2  樣品及試劑準(zhǔn)備

• 吸取液體時(shí)選用的移液器量程和所需量接近，添加通用試劑時(shí)可反向移液，減小誤差。
  

• 樣品開(kāi)蓋時(shí)盡量遠(yuǎn)離稀釋板，防止液滴迸濺到稀釋板孔中。
  

• 轉(zhuǎn)移樣品時(shí)稀釋板在上，ELISA板在下，防止交叉污染。
  

• 手動(dòng)洗板時(shí)，快速翻轉(zhuǎn)ELISA板將孔內(nèi)溶液甩出，避免孔間交叉污染。
  

• 每次加入洗滌液后，輕輕震蕩ELISA板后甩出洗滌液，確保洗滌充分。

• 最后一次洗滌去除洗滌液前，確保下一步要添加的試劑可直接使用，勿使ELISA板處于干燥狀態(tài)下的時(shí)間超過(guò)一定時(shí)限。

• 最后一次洗滌后，將ELISA板置于吸水紙上輕輕拍干。

• 加入終止液后5分鐘內(nèi)完成讀數(shù)，避免因反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

• 讀數(shù)前打開(kāi)酶標(biāo)儀，確保酶標(biāo)儀充分預(yù)熱通過(guò)自檢，使結(jié)果更穩(wěn)定。

• 酶標(biāo)儀需定期校準(zhǔn)，避免讀數(shù)存在過(guò)大偏差。

ELISA實(shí)驗(yàn)現(xiàn)在已成為實(shí)驗(yàn)室最為常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)，幾乎人人都能做，但真正做好的沒(méi)有幾個(gè)，究其原因就是步驟比較簡(jiǎn)單，一學(xué)就會(huì)，卻往往抓不往關(guān)鍵，一個(gè)小環(huán)節(jié)的錯(cuò)誤，最終會(huì)影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，注意以上這些可以幫助我們高效高質(zhì)的完成ELISA試驗(yàn)。